Módulo III –
Parte 3
Instrução:
Leia e faça as questões com atenção.
Considere um bom aproveitamento fazendo 06 acertos.
Em caso de dúvida entre em contato pelo e-mail psilvaprof@gmail.com.
Exercícios de Avaliação
1. (Unemat) Analise os compostos de fórmula molecular C3H8O
Entre eles ocorre isomeria de
(A)
metameria.
(B)
posição.
(C)
função.
(D)
cadeia.
(E)
tautomeria.
2. (Ufrgs) A lagarta-rosada (Pectinophora
gossypiella) é considerada uma das pragas mais importantes do algodoeiro.
Armadilhas de feromônio sexual à base de gossyplure permitem o monitoramento da
infestação e a consequente redução das aplicações de inseticidas.
Observe a estrutura da molécula de gossyplure.
Considere as seguintes afirmações a respeito dessa
molécula.
I. Ela apresenta 18 átomos de carbono.
II. Ela apresenta duas ligações duplas C=C com
configuração geométrica cis.
III. Trata-se de um éster cujo grupamento ligado ao
oxigênio é uma cadeia alifática insaturada.
Quais estão corretas?
(A)
Apenas I.
(B)
Apenas II.
(C)
Apenas III.
(D)
Apenas I e II.
(E)
Apenas I e III.
3. (Ufpr) A asparagina pode ser obtida na forma de dois
diferentes isômeros ópticos. Um deles tem sabor doce e é usado como adoçante, enquanto
o outro tem sabor azedo. Considere as seguintes afirmativas:
1. O pentan-3-ol apresenta um carbono
assimétrico.
2. O cis-but-2-eno e o trans-but-2-eno
são isômeros ópticos porque diferem somente na disposição geométrica dos grupos
ligados aos carbonos da dupla ligação.
3. Carbonos aromáticos podem ser assimétricos.
4. Misturas racêmicas são opticamente
inativas.
Assinale a alternativa correta.
(A)
Somente as afirmativas 2, 3 e 4 são verdadeiras.
(B)
Somente as afirmativas 1 e 2 são verdadeiras.
(C)
Somente a afirmativa 4 é verdadeira.
(D)
As afirmativas 1, 2, 3 e 4 são verdadeiras.
(E)
Somente as afirmativas 2 e 3 são verdadeiras.
4. (Mackenzie)
Notícia veiculada em jornais e TV anunciaram que a
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUC-RS) vendeu patentes
para a produção de um medicamento contra doenças relacionadas ao
envelhecimento. A base desse remédio é o resveratrol, molécula presente no suco
de uva e no vinho e, em grande concentração (cem vezes maior do que no vinho),
na raiz de uma hortaliça chamada azeda.
Estudos indicam que o resveratrol diminui os níveis
de LDL (mau colesterol) e aumenta os níveis de HDL (bom colesterol) reduzindo,
assim, o risco de doenças cardiovasculares, além de ser um fator na prevenção
do câncer. A notícia alerta que o uso "in natura" dessa hortaliça, ao
invés de ajudar, pode causar problemas sérios de saúde.
Da fórmula estrutural do resveratrol, dada
anteriormente, fazem-se as afirmações:
I. Pode apresentar isomeria cis-trans;
II. Representa um difenol;
III. Possui núcleos aromáticos;
IV. Em um dos anéis, os grupos hidroxila estão em
posição meta.
Estão CORRETAS:
(A)
I, II, III e IV.
(B)
II e IV, apenas.
(C)
II e III, apenas.
(D)
III e IV, apenas.
(E)
I e III, apenas.
5. (Pucsp) O eugenol é uma substância presente no óleo de
louro e no óleo de cravo.
Sobre a estrutura da molécula do eugenol, pode-se
afirmar que:
I. Estão presentes as funções fenol e éster.
II. Essa substância apresenta isômero geométrico.
III. Essa substância não apresenta isômero óptico.
Considera-se correto o que se afirma em
(A)
I.
(B)
II.
(C)
III.
(D)
II e III.
(E)
I e II.
6. (Unifesp)
A diferença nas estruturas químicas dos ácidos
fumárico e maleico está no arranjo espacial. Essas substâncias apresentam
propriedades químicas e biológicas distintas.
Analise as seguintes afirmações:
I. Os ácidos fumárico e maleico são isômeros
geométricos.
II. O ácido maleico apresenta maior solubilidade em
água.
III. A conversão do ácido maleico em ácido fumárico
é uma reação exotérmica.
As afirmativas CORRETAS são
(A)
I, II e III.
(B)
I e II, apenas.
(C)
I e III, apenas.
(D)
II e III, apenas.
(E)
III, apenas.
7. (Uece) Para que os carros tenham melhor desempenho,
adiciona-se um antidetonante na gasolina e, atualmente, usa-se um composto,
cuja fórmula estrutural é:
Com essa mesma fórmula molecular são representados
os seguintes pares:
I. metóxi-butano e etóxi-propano.
II. 3-metil-butan-2-ol e etóxi-isopropano.
Os pares I e II são, respectivamente:
(A)
isômeros de cadeia e tautômeros.
(B)
tautômeros e isômeros funcionais.
(C)
isômeros de posição e isômeros de compensação (ou
metâmeros).
(D)
isômeros de compensação (ou metâmeros) e isômeros
funcionais.
(E)
tautômeros e
metâmeros.
8. (Fgv) Considere os compostos orgânicos: (I) 1-butanol,
(II) metóxi-propano, (III) ácido butanoico, (IV) butanal e (V) 2-butanona.
O etanoato de etila é isômero do composto
(A)
I.
(B)
II.
(C)
III.
(D)
IV.
(E)
V.
9. (Uel) Em cada um dos itens (I a IV) são dadas 2
estruturas e uma afirmativa sobre elas.
A alternativa que contém todas as afirmativas
corretas é
(A)
I e II
(B)
I e III
(C)
II e III
(D)
II e IV
(E)
III e IV
10. (Pucsp) Considere os seguintes pares de substâncias:
I. metilbutano e butano
II. 1-propanol e 2-propanol
III. butanal e 2-butanol
IV. ácido propanoico e etanoato de metila
V. etanol e ácido etanoico
São isômeros entre si somente os pares de
substâncias indicados nos itens
(A)
I, II e V.
(B)
II e IV.
(C)
III e V.
(D)
II, III e IV.
(E)
I e V.
Se tiver dúvidas, entre em contato pelo e-mail prsqui@gmail.com
caso contrário vá para a próxima etapa, Módulo III.
Gabarito:
1-B 2-E 3-C 4-A 5-C 6-A
7-D 8-C
9-B 10-B
