3 de set. de 2011


Módulo III – Parte 2

Instruções: Resolva as questões analíticas usando o texto da Parte 1 como fonte de consulta. Em caso de dúvida entre em contato pelo e-mail psilvaprof@gmail.com.

Exercícios de Fixação

Instruções: Resolva as questões analíticas usando o texto da Parte 1 como fonte de consulta. 

Questão 01

Classifique os pares abaixo quanto ao tipo de isomeria:


 Questão 02

Indique o par abaixo que apresenta isomeria, dizendo o tipo de isomeria existente:

a)  metilbutano e pentano;
b)  propan-1-ol e propan-2-ol;
c)   o-diclorobenzeno e m-diclorobenzeno;
d)  butanal e butanona.

Questão 03

Quais estruturas abaixo apresentam isomeria de posição?


Questão 04

Indique os alcenos abaixo que apresentam isomeria geométrica (CIS-TRANS).

a)  H3C – C(CH3) = CH – CH3
b)  H3C – C(C2H5) = C(C2H5) – CH3
c)   HOOC – CH = CH - COOH

Questão 05

Quais das estruturas abaixo podem existir em formas opticamente ativas?

I.      H3C – CH2 – CH(Br) – CH3
II.    (H3C)2 CH – CH2 – C(CH3)3
III.  CH3 – CH(OH) – CH2 – CH3

Questão 06

Responda corretamente as perguntas a seguir:

a)  Quantos isômeros planos existem para a fórmula molecular C6H14?
b)  Quantos isômeros opticamente ativos existem com a estrutura
H3C-CH(OH)-CH(OH)-CH(OH)-COOH?

Confira suas respostas e se necessário volte para o texto do módulo I. Caso contrário, passe para o módulo III.

Correção dos exercícios de fixação.

Questão 01
a)  isomeria de posição;
b)  isomeria de cadeia;
c)   isomeria de função;
d)  metameria.

Questão 02
a)  isomeria de cadeia;
b)  isomeria de posição;
c)   isomeria de posição;
d)  isomeria de função.

Questão 03
I.     H3C – CH = CH – CH3       2-buteno
II.    não apresenta isomeria de posição.
III.  H3C – CH(OH) CH3           propan-2-ol

Questão 04
As estruturas que apresentam isomeria geométrica (CIS-TRANS) são o item b) e o c).

Questão 05
Podem existir em formas opticamente ativas as estruturas I e III, pois possuem carbono quiral.

Questão 06
a)  São 5 isômeros planos: hexano, 2-metil-pentano, 3-metil-pentano, 2,3-dimetil-butano e 2,2-dimetil-butano.
b)  O composto possui 3 carbonos quirais, logo, 2n = 23 = 8 isômeros ativos e 2n-1= 23-1 = 22 = 4 isômeros inativos.

Elaboração: Professor Paulo Silva