Módulo III – Parte 2
Instruções: Resolva as questões analíticas usando o texto da Parte 1 como fonte de consulta. Em caso de dúvida entre em contato pelo e-mail psilvaprof@gmail.com.
Exercícios de Fixação
Instruções: Resolva as questões analíticas usando o texto da Parte 1 como fonte de consulta.
Questão 01
Classifique os pares abaixo
quanto ao tipo de isomeria:
Indique o par abaixo que
apresenta isomeria, dizendo o tipo de isomeria existente:
a) metilbutano e
pentano;
b) propan-1-ol
e propan-2-ol;
c) o-diclorobenzeno
e m-diclorobenzeno;
d) butanal e
butanona.
Questão 03
Quais estruturas abaixo
apresentam isomeria de posição?
Questão 04
Indique os alcenos abaixo que
apresentam isomeria geométrica (CIS-TRANS).
a) H3C
– C(CH3) = CH – CH3
b) H3C
– C(C2H5) = C(C2H5) – CH3
c) HOOC – CH =
CH - COOH
Questão 05
Quais das estruturas abaixo
podem existir em formas opticamente ativas?
I. H3C – CH2 – CH(Br) – CH3
II. (H3C)2
CH – CH2 – C(CH3)3
III. CH3
– CH(OH) – CH2 – CH3
Questão 06
Responda corretamente as
perguntas a seguir:
a) Quantos isômeros
planos existem para a fórmula molecular C6H14?
b) Quantos isômeros
opticamente ativos existem com a estrutura
H3C-CH(OH)-CH(OH)-CH(OH)-COOH?
Confira suas respostas e se necessário volte para o texto do módulo I. Caso contrário, passe para o módulo III.
Confira suas respostas e se necessário volte para o texto do módulo I. Caso contrário, passe para o módulo III.
Correção dos exercícios de fixação.
Questão 01
a) isomeria de
posição;
b) isomeria de
cadeia;
c) isomeria de
função;
d) metameria.
Questão 02
a) isomeria de
cadeia;
b) isomeria de
posição;
c) isomeria de
posição;
d) isomeria de
função.
Questão 03
I. H3C
– CH = CH – CH3 2-buteno
II. não apresenta
isomeria de posição.
III. H3C – CH(OH) CH3 propan-2-ol
Questão
04
As
estruturas que apresentam isomeria geométrica (CIS-TRANS) são o item b) e o c).
Questão
05
Podem
existir em formas opticamente ativas as estruturas I e III, pois possuem
carbono quiral.
Questão
06
a) São 5
isômeros planos: hexano, 2-metil-pentano, 3-metil-pentano, 2,3-dimetil-butano e
2,2-dimetil-butano.
b) O composto
possui 3 carbonos quirais, logo, 2n = 23 = 8 isômeros
ativos e 2n-1= 23-1 = 22 = 4 isômeros
inativos.
Elaboração: Professor Paulo Silva
Elaboração: Professor Paulo Silva